Répondre :
Réponse:
Pour expliquer le nombre de chromosomes présents dans la cellule-cuf issue de la fécondation de deux gamètes, il est essentiel de comprendre le processus de méiose, qui est la division cellulaire spécifique aux cellules reproductrices. Au début de la méiose, les cellules reproductrices subissent une réplication de l'ADN, suivie de deux divisions cellulaires successives, nommées méiose I et méiose II.
Pendant la méiose I, les chromosomes homologues s'alignent et se séparent, réduisant ainsi le nombre de chromosomes de chaque cellule fille à la moitié de celui de la cellule parentale. C'est ce qu'on appelle la réduction chromosomique. Ainsi, les cellules filles issues de la méiose I sont des cellules haploïdes, c'est-à-dire qu'elles ne possèdent qu'un seul jeu de chromosomes.
Lors de la méiose II, les chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent, produisant finalement des cellules filles contenant un seul chromatide de chaque paire de chromosomes. Ces cellules filles sont également haploïdes.
Par conséquent, les gamètes, à savoir les spermatozoïdes et les ovules, produits par la méiose, sont des cellules haploïdes contenant un seul jeu de chromosomes, comme illustré dans le doc 1 montrant le caryotype des cellules reproductrices humaines.
Lors de la fécondation, un spermatozoïde (contenant un seul jeu de chromosomes) fusionne avec un ovule (contenant également un seul jeu de chromosomes), formant ainsi une cellule-cuf. Cette cellule-cuf possède donc à nouveau un ensemble complet de chromosomes, appelé un caryotype diploïde (2n), comme illustré dans le doc 2 montrant le caryotype de la cellule-cuf.
En conclusion, la cellule-cuf issue de la fécondation de deux gamètes possède un nombre diploïde de chromosomes, résultant de la fusion des gamètes haploïdes.